重症肌无力(Myasthenia Gravis) |
| 重症肌无力(Myasthenia Gravis) 是一种藉由阻断抗体的原型(Prototype) 自体免疫疾病。它產生与肌肉运动终板(motor end-plates) 上乙醯胆硷受器(acetylcholine receptor) 结合之自体抗体。这种自体抗体与受器之间的结合阻断了乙醯胆硷的正常结合，造成受器的补体媒介作用降低，產生骨骼肌进行性的衰弱，最后抗体将破坏受器。此疾病的早期症状可见到下垂的眼脸以及嘴角无法缩回。 系统性自体抗体免疫疾病(Systemic Autoimmune Diseases) 全身性自体抗体免疫疾病牵涉到许多的器官和组织，并针对广泛性的标的抗原產生反应。它反应了免疫调节的广泛性缺陷，并產生过度活化的T细胞和B细胞。广泛的组织伤害是细胞媒介免疫反应和自体抗体或免疫复合体堆积所造成的直接细胞伤害。 (资料来源：《免疫学》) |
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