重症肌無力(Myasthenia Gravis) |
| 重症肌無力(Myasthenia Gravis) 是一種藉由阻斷抗體的原型(Prototype) 自體免疫疾病。它產生與肌肉運動終板(motor end-plates) 上乙醯膽鹼受器(acetylcholine receptor) 結合之自體抗體。這種自體抗體與受器之間的結合阻斷了乙醯膽鹼的正常結合，造成受器的補體媒介作用降低，產生骨骼肌進行性的衰弱，最後抗體將破壞受器。此疾病的早期症狀可見到下垂的眼臉以及嘴角無法縮回。 系统性自體抗體免疫疾病(Systemic Autoimmune Diseases) 全身性自體抗體免疫疾病牽涉到許多的器官和組織，並針對廣泛性的標的抗原產生反應。它反應了免疫調節的廣泛性缺陷，並產生過度活化的T細胞和B細胞。廣泛的組織傷害是細胞媒介免疫反應和自體抗體或免疫複合體堆積所造成的直接細胞傷害。 (資料來源：《免疫學》) |
| 服用長白山野山人參連同護肝肺中藥，一個月內症狀逐漸好轉，身體回復健康正常，經常服用可作保健用途。 |
真實個案：屈女士，年齡50歲，2010年1月患有上述症狀，按照上述方法服用人參至今，健康已經回復正常。 |
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